2020年度全球CAR-T细胞领域研究进展盘点！

那么，2020年，CAR-T细胞领域拥有诸多突破性进展，本文梅斯医学选取一些重磅级研究，带您一起回顾一下CAR-T细胞领域最有价值的研究进展。

1. Cell：颠覆！杀伤性T细胞有助开发出更好靶向实体瘤的CAR-T细胞 

免疫治疗在肿瘤治疗领域发挥重要作用，且不断取得新进展，尤以针对T细胞活化抑制性通路的单克隆抗体(也被称为免疫检查点抑制剂) 和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）治疗最具代表性。目前，CAR-T细胞治疗在血液系统恶性肿瘤中取得了较好的结果，但同时也面临着很多亟待解决的问题。

杀伤性T细胞一直被认为是免疫系统的主力军。每个杀伤性T细胞都携带像抗体受体一样的受体，可以识别特定的靶标。科学家们一直认为，杀伤性T细胞或多或少地从血液中循环到组织中，然后再循环到血液中，随时摧毁被识别的靶标。然而，12月10日，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员分析了人体和猕猴的血液和淋巴液样本发现，杀伤性T细胞通常会留在血液中，不会进入器官和其他组织，而且淋巴液中存在的CD8 T细胞，通常是血液以外的器官和其他组织中迁移的CD8 T细胞，而不是血液中大量存在的经典杀伤性T细胞。这一发现可能有助于解决免疫学中的许多难题。

研究人员表示，这一发现扩展了人们对免疫细胞功能的深层理解，对基础免疫学的影响重大。同时，这些发现可能会为CAR-T细胞的研究设计、基因编码和细胞生产等带来更加成熟、安全和有效的细胞治疗技术。

  2. Nat Cancer：CAR-T疗法与特殊抑制剂药物结合有望治疗多种类型癌症 

与血液肿瘤不同，实体肿瘤微环境错综复杂，在微环境中，存在大量的纤维基质和免疫抑制细胞，而且往往伴随血管畸形和纤维结缔组织增生。来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等机构的研究人员研究发现，将CAR-T疗法与PAK4抑制剂药物相结合能促进工程化细胞攻击肿瘤。

在这项研究中，研究人员通过对胶质母细胞瘤小鼠模型进行分析发现，抑制PAK4或能降低血管的异常，从而改善T细胞的浸润并抑制小鼠肿瘤的生长，大约80%PAK4被敲除的小鼠存活了至少60天，而所有野生型小鼠在肿瘤植入后的40天内发生了死亡。另外，利用EGFRvIII导向的CAR-T细胞疗法和PAK4抑制剂进行的研究中，研究者发现，相比输注5天后仅接受CAR-T细胞治疗的小鼠相比，联合治疗的小鼠机体中肿瘤的生长减少了近80%，而值得注意的是，即使其它组的小鼠在肿瘤植入后33天内发生了死亡，联合治疗组中仍然有40%的小鼠存活了下来。

这项研究结果与之前研究结论不谋而合，通过抑制PAK4所实现的血管标准化或能改善药物的运输，并降低肿瘤的缺氧状况，从而就能改善肿瘤对靶向性疗法、放疗和化疗的反应率。同时，这项研究进一步揭示了通过PAK3抑制剂来重编程整个血管微环境从而促进并改善癌症的细胞治疗。

研究人员表示，这种疗法或许并不仅仅局限于脑瘤，由于血管异常几乎是每一种实体瘤的常见共同特征，因此其还能被用于治疗诸如乳腺癌、胰腺癌等其它类型的癌症。

 3. STM：中国科学家发现新型CAR-T疗法使恶性脑瘤完全缓解率达60% 

过继性T细胞疗法得以改善实体瘤的治疗，但仍面临严重不良反应及系统性毒性等局限，来自中国药科大学药物科学研究院张灿教授团队研发出一种更为安全有效的改善T细胞活力的策略。

研究团队建立了新型的T细胞表面锚定技术，通过模拟跨膜蛋白的特性，利用疏水作用力先将脂质锚定在T细胞膜上，再将脂质与药物脂质体通过点击反应偶联在T细胞膜上。

研究人员将阿伐麦布（Avasimibe）与过继T细胞用于实体瘤联合治疗，结果发现，新型鼠源工程化TCR-T和人源工程化CAR-T分别在原位黑色素瘤、肺转移黑色素瘤及原位胶质母细胞瘤小鼠模型中展示出优异的治疗效果。其中，工程化CAR-T细胞在原位胶质母细胞瘤小鼠模型中的完全缓解率达到60%，且生存期延长至100天以上。并且这种联用策略具有较好的体内安全性。

研究者认为，工程化T细胞的给药没有产生明显的全身副作用，这些细胞表面锚定的工程T细胞由于其简单的生成和安全性，具有较高的转化潜力，也为细胞工程化改造提供了新技术。

 4. Clin Cancer Res：中国科学家发现靶向GPC3的CAR-T细胞有望治疗晚期肝细胞癌 

肝癌是全球最常见的癌症致死原因之一，中国作为肝癌大国，整体上仍缺乏完善的筛查和规范的治疗体系，据数据显示，5年生存率目前只有约12%。目前，肝癌的主要治疗手段包括手术切除、放射和介入治疗，而这些治疗方式对机体副作用较大、疗效不确定，因而急需寻找新的有效的肝癌治疗策略。 

来自中国上海交通大学医学院的研究人员首次报告了靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）的CAR-T（CAR-GPC3 T）细胞疗法治疗肝细胞癌结果。

在这项研究中，研究人员对患有晚期GPC3+HCC（Child-Pugh A）的成年患者在环磷酰胺（cyclophosphamide）和氟达拉滨（fludarabine）诱导的淋巴细胞清除后，接受自体CAR-GPC3 T细胞治疗，并评估这种疗法的有效性和安全性。

研究人员收纳了13名符合条件的患者，并给予中位数19.9×108个CAR-GPC3 T细胞治疗。结果发现，8名患者的CRS（1/2级）是可逆的。1例患者出现5级CRS。患者没有出现3~4级神经毒性。随访3年，1年和6个月的总生存率分别为10.5%、42.0%和50.3%。此外，研究人员证实有2名患者出现部分缓解，其中，1名患者病情稳定，在治疗44.2个月后仍然存活。CAR-GPC3 T细胞增殖与肿瘤反应呈正相关。

总体来说，本研究初步揭示了CAR-GPC3 T细胞疗法的安全性，且CAR-GPC3 T细胞在晚期肝细胞癌患者中具有抗肿瘤活性的早期迹象。

 5. PNAS：识别特定类型短糖链的CAR-T细胞有望治疗一系列实体瘤

CAR-T疗法的方法已经成功地用于治疗淋巴瘤和白血病等血癌患者，CAR-T治疗通过添加能识别癌细胞表面独特特征的抗体片段来对患者自身的T细胞进行基因改造。在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄本那香槟分校、芝加哥大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员拓宽了潜在的具有短糖链连接的蛋白质靶标，通过基因改造的T细胞，对来自人类和小鼠的各种实体瘤癌细胞进行攻击。

在某些癌细胞上异常短的糖链是由突变导致的，这些突变破坏了这些糖与蛋白质连接的分子途径。研究人员从已知抗体与特定类型的异常糖相互作用开始，该糖与小鼠实体瘤癌细胞上的蛋白质相连。紧接着，研究人员测试了异常糖附近氨基酸序列的变化，以判断是否会影响受体与该位点的结合。

结果显示，Tn-聚糖侧翼的残基（Tn-OTS8）为相互作用提供了显着的结合能。用非同源人类抗原Tn-MUC1进行选择，可产生与多种Tn-糖蛋白广泛反应的scFv变异体。当配置为CAR时，表达这些scFv变体的工程T细胞表现出对O型糖基化缺陷的小鼠和人类癌细胞系改善的活性。T细胞现在可以识别带有短糖的几种不同蛋白质，与这些异常的糖链结合的药物可以优先识别癌细胞。

研究人员表示，癌细胞在其表面表达某些蛋白，这些蛋白是由于不同种类的突变而产生的。尽管这些工程化细胞尚处于早期开发阶段，但可以使用相同的T细胞产品来研究抗小鼠和人类癌症的功效和安全性。

6. Science：CRISPR-Cas9编辑CAR-T疗法可治疗难治性癌症 

发表在Science杂志上一项研究，公布了对3名患者进行基因编辑CAR-T治疗的I期临床试验结果。该研究首次证实了CRISPR / Cas9技术能够同时靶向人类多个基因的能力。经过CRISPR / Cas9基因编辑的CAR-T细胞可以在癌症患者体内持续存在几个月的时间，并且能够稳定增殖并发挥功能。

在传统的CAR T细胞疗法中，患者的免疫细胞经过遗传改造用来对抗癌症。而本次试验的方法有所差异。研究人员并没有给予T细胞转入任何靶向癌细胞抗原的CAR受体分子，而是首先使用CRISPR / Cas9编辑去除了3个关键基因。其中2个基因表达T细胞的天然受体，即TCRa与TCRb基因，第三个基因则表达PD-1，后者被认为是调控T细胞活性的关键“检查点”分子。

研究结果发现，相比原始的CAR-T细胞在体内不到一周的生存期，编辑后的细胞可在体内持续存在长达9个月的时间。在回输患者体内几个月后，研究人员抽取了更多血液，并分离了CRISPR编辑的细胞进行研究。结果表明，这些细胞仍然具有杀死肿瘤的能力。

研究人员表示，以前的研究表明这些细胞在几天之内就会失去功能，因此，这项研究中的CRISPR编辑细胞在单次输注后可以在更长的时间内保持抗肿瘤功能，这一事实令人鼓舞。